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皮肤淋巴网状组织肿瘤（淋巴瘤）
淋巴瘤临床和组织学改变多种多样，所以其分类也十分复杂，随着人们对淋巴瘤认知的深入，其分类也随时间有着不同的变化。早期的Lukes、Collins、Rappaport和Kiel分类法，都是基于单
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蕈样肉芽肿（蕈样霉菌病）诊疗研究详解
又名蕈样霉菌病（mycosis fungoides，MF），是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的50％，其组织病理学特征为具有脑回状胞核的中小淋巴细
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嗜毛囊性蕈样肉芽肿
嗜毛囊性蕈样肉芽肿（Folliculotropic Mycosis Fungoides）是一种MF变异型，其特征为亲毛囊性浸润，常不累及表皮，好发于头颈部。多数病例具有毛囊的黏蛋白样变性（毛囊黏蛋白病），通常称
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佩吉特样网状细胞增生病
佩吉特样网状细胞增生病（Pagetoid Reticulosis），本病是一种少见的MF变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。本病仅指局限型（Woringer-Kolopp型
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肉芽肿性皮肤松弛症
肉芽肿性皮肤松弛症（Granulomatous Slack Skin），本病是一种极为罕见的皮肤T细胞淋巴瘤，表现为大的皮肤皱襞处发生的慢性进行性皮肤松弛，组织学以克隆性T细胞的肉芽肿样浸润为特征
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Sézary Syndrome（塞扎里综合征、T细胞淋巴瘤性红皮病）
塞扎里综合征（Sézary Syndrome）由Sézary及Bouvrain于1938年首先报道，也被称为Sézary网状细胞增生病或恶性网状细胞增生性红皮病。近年来由于免疫学的发展
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原发性皮肤CD30+淋巴细胞增殖性疾病
原发性皮肤CD30＋淋巴细胞增殖性疾病（Primary Cutaneous CD30＋ Lymphoproliferative Disorders）是皮肤T细胞淋巴瘤中较常见的类型，占所有皮肤T细胞淋巴瘤的25％～30％，2005年WHO-EORTC的
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原发性皮肤CD30＋间变性大细胞淋巴瘤
原发性皮肤CD30＋间变性大细胞淋巴瘤（Primary Cutaneous CD30＋ Large Cell Lymphoma）中，75％以上的肿瘤细胞表达CD30抗原，肿瘤原发于皮肤，且没有继发于淋巴瘤样丘疹病、蕈样肉芽肿或其
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淋巴瘤样丘疹病
淋巴瘤样丘疹病（Lymphomatoid Papulosis）是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病，1968年由Macaulay首先描述。其基本损害为丘疹和小结节，临床类似急性痘疮样苔
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成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）
成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）是一种主要由高度多形的淋巴细胞组成的外周T细胞肿瘤。本病是由人类逆转录病毒即人类T细胞白血病病毒1（HTLV-1）引起的，又名逆转录病毒相关成人T细胞
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTL）是一种罕见的原发于皮肤的肿瘤，经常被误诊为慢性脂膜炎，如狼疮性脂膜炎、Weber-Christian综合征
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结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）
鼻型的结外NK/T细胞淋巴瘤曾被称为致死性中线肉芽肿、多形型网状细胞增生病、血管中心性T细胞淋巴瘤等。在2005年WHO-EORTC分类中，命名为“结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型&rdqu
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原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（非特殊类型）
非特殊类型原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（U-PTL）在WHO分类中被当做一个独立疾病。但新近认识到原发皮肤的U-PTL具有异源性，它包括了所有不能被列入其他T细胞淋巴瘤/白血病亚型的T
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原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）
原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8＋T细胞淋巴瘤（暂定）（Primary Cutaneous Aggressive Epidermotropic CD8＋ Cytotoxic T-Cell Lymphoma）特点是组织学上有嗜表皮CD8＋细胞毒T细胞增生，临床病
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皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）
皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）（Cutaneous gamma/delta T-cell Lymphoma，Provisional Entity）是一种罕见的高度恶性的肿瘤，占外周T细胞淋巴瘤的比例不超过10％。病变由成熟、活化的γ/δT细胞克隆性增生形成，肿瘤表达细胞毒表型，包括了以前的γ/δ表型的皮下脂膜炎样T细胞淋
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