Northern印迹杂交技术是研究真核细胞基因表达定量的基本方法,是将RNA样品通过琼脂糖凝胶电泳进行分离,再转移到固相支持物上,用放射性核素或生物素标记的核酸探针对固定于膜上的RNA进行杂交,将具有阳性的位置与标准的相对分子量进行比较。可判断真核生物RNA的相对分子量的大小,根据杂交信号的强弱,可知基因表达的丰度。其基本的步骤包括:RNA的分离、RNA的琼脂糖凝胶电泳、将凝胶上RNA按原有的分布转移到固相支持物上(尼龙膜或醋酸纤维素膜)、膜上的RNA与探针分子杂交(单链或双链、DNA或RNA。探针)、除 ......