文献中有关GH/IGF‐1轴调控寿命机制的讨论,较多的是根据长寿命模型小鼠的一些表型与对照小鼠比较,从它们的一些特征提出减弱GH/IGF‐1轴活性延长寿命的可能性机制,如胰岛素含量降低和胰岛素敏感性改善,体型矮小以及癌症的发病率低等[ 1 ]。用胰岛素依赖的糖尿病p66 shc基因缺失(p66 shc -/-)小鼠模型研究高血糖诱导的内皮功能改变,给p66 shc -/-和野生型小鼠腹腔注射链脲佐菌素形成糖尿病,p66 shc -/-糖尿病和野生型糖尿病小鼠血糖增加相类似,但它们的内皮功能障碍和氧化应激则 ......