[速览]第三节　原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（ primary thrombocytosis ， PT ）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。但研究发现本病并非少见，是一种以持续血小板增多为特征，非反应性的非粒系或红系骨髓增生异常所致的发生在多能造血干细胞的克隆性疾病。其特征为外周血中血小板明显增多，且功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向和（或）血栓形成，约半数患者有脾大。原发性血小板增多症常呈缓慢病程，患者寿命可接近正常，与其他骨髓增殖性疾病患者不同，原发性血小板增多症患者转化成急性白血病几率很小（ & ......