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[治疗]五、临床试验注册管理

在医学研究领域,临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段,但在完成的大量临床试验中,仅有少量研究得以发表,受到研究者或申办方各种因素的影响,得出阳性结果没有出现严重不良事件的文献常更容易发表,在世界范围内都存在文献发表偏倚。发表偏倚常影响这个领域研究结果的科学性。如果每一项临床试验都能进行注册并公开试验结果,将大大增加文献的完整性,增强循证医学证据等级和说服力,能更好地将临床试验的发现用于临床患者的治疗。ChiCTR负责中国的临床试验注册、公布研究设计信息、国际统一注册号的接口、审核研究设计、中心随机分配以保障注册临床试验的质量。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第十二章 新药临床研究与试验 > 第二节 药物临床试验
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:198-199
版本:2
出版时间:2011-08-01
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