答：浆细胞起源于淋巴系造血干细胞，淋巴系干细胞在中枢免疫器官骨髓中经由白细胞介素6（IL-6）的调节作用下，其中一支形成为B祖细胞（pro-B cell），经过前B细胞（pre-B cell）、未成熟B细胞（im
1答：程序性细胞凋亡因子5（programmed cell death 5， PDCD5）， 又称 traf19（TF-1 cell apoptosis-related gene 19），是北京大学人类疾病基因研究中心从白血病细胞株TF-1细胞中克隆的1个
2答：多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓中异常浆细胞异常增生，会分泌出 “M蛋白”，这种 “M蛋白”有3种类型：①正常人体的完整免疫球蛋白分子，其轻链只有一种抗原性，不是&
3答：本-周蛋白（BJP）实质为免疫球蛋白轻链κ链和λ链两种。本-周蛋白多在多发性骨髓瘤患者尿中出现，其特性为将尿液pH 4.5～5.5，56℃条件下加热出现白色混浊及凝固，100℃煮
4答：多发性骨髓瘤是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤。其诊断标准为： 骨髓中浆细胞>15%，并有异常浆细胞（骨髓瘤细胞）或组织活检证实为浆细胞瘤； 血液中出现大量单克隆免疫
5答：多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性疾病，其特征是骨髓被恶性浆细胞充斥，骨质被破坏和异常免疫球蛋白大量生成，并通过多种机制产生临床症状与体征：正常骨髓细胞受到抑制，正常造血受
6答：骨髓瘤细胞形态呈多样性。分化良好者与正常成熟浆细胞形态相似，分化不良者呈典型骨髓瘤细胞形态，而多数瘤细胞形态似幼浆细胞或浆母细胞形态。同一患者的骨髓中可出现形态不
7答：过去一直认为，多发性骨髓瘤细胞是由正常浆细胞恶性转化而来。近年来随着基础医学研究的深入，对骨髓瘤细胞的起源有了新的认识。研究发现MM患者外周血中CD19+ B细胞数量明显
8答：免疫球蛋白IgH（重链）易位是大多数骨体瘤的共同特点，也是诊断MM的重要方法之一，应用传统的细胞遗传学方法难以证实IgH易位的出现，主要是由于MM细胞的低增生指数、核型与IgH位点
9答：因为目前多发性骨髓瘤分为有症状骨髓瘤和无症状（冒烟型）骨髓瘤，其诊断标准是不同的。有症状骨髓瘤：①骨髓单克隆浆细胞比例大于等于10%和（或）活体组织检查证明有浆细胞瘤，在少数
10答：多发性骨髓瘤传统分为冒烟型多发性骨髓瘤（smoldering multiple myeloma，SMM），无症状的惰性多发性骨髓瘤和有症状多发性骨髓瘤计三种类型；由于多发性骨髓瘤的灶性分布特点，有些疑
11答：浆细胞白血病（plasma cell leukemia，PCL）的病因可能与遗传学异常有关，使用常规核型分析证明，超过70%的PCL患者有细胞遗传学异常；以1，13和14号染色体的低二倍体和复杂核型为常见。
12答：原发性浆细胞白血病（pPCL）是一种少见类型白血病，多为青壮年，无明确浆细胞骨髓瘤（PCM）病史，具有典型的急性白血病特点。而继发性浆细胞白血病（sPCL）常继发于MM，一般发生于终末期。pPC
13答：原发性浆细胞白血病（pPCL）的骨髓象以浆细胞异常增生为主，白血病性浆细胞占10%～92%，甚至几乎是清一色的异常浆细胞，分散存在2年不呈灶性分布。PCL浆细胞胞体一般较小呈卵圆形，核周
14答：意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS），在成人群体中的发病率为1%，在70岁以上的人群中约3%，它以每年1%的比率进展为多发性
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